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我校化科院韩维课题组在《Nature Communications》发布研讨论文

克日,我校化科院韩维传授课题组在仿生催化选择性氧化烷基苯研讨范畴获得打破性停顿。该研讨效果以“Bio-inspired iron-catalyzed oxidation of alkylarenes enables late-stage oxidation of complex methylarenes to arylaldehydes”为题发布于Nature Communications(《天然-通讯》)上(论文链接:http://www.nature.com/articles/s41467-019-10414-7)。Nature Communications杂志由Springer Nature出书团体出书,是国际顶级综合性学术期刊。

芬芳醛类化合物是分解香精、医药和农用化学品的要害两头体。诸多分解芳醛的办法中,选择性的氧化甲苯类化合物分解芳醛是公认的最紧张的办法。氛围氧化的条件下,苯甲醛的氧化比甲苯的氧化要容易上万倍。这就招致了选择性的氧化甲苯类化合物分解芬芳醛进程中,芬芳醛容易被过氧化为芬芳酸,大大低落了分解的无效性。因而,该办法的最大应战性题目是克制和低落醛的过氧化。现在的处理办法通常堕入两难地步:低落醛的过氧化,则要低落体系的氧化活性,同时会招致分解醛反响的服从降落;假如要提拔反响服从,则要进步反响体系的氧化活性,同时会招致醛的过氧化降低。固然有些化学计量的氧化办法做到了氧化活性好和醛选择性高,但是这些办法存在底物实用范畴窄、官能团相容性较差,同时少量氧化剂的运用招致了反响本钱高和三废排放量大的题目,都限定其普遍使用。

南师大化科院韩维传授课题组遭到细胞色素P-450(Cytochrome P-450)催化氧化烃进程的启示,运用价钱昂贵和情况敌对的铁为催化剂,催化氧化化学计量的甲苯类化合物分解芬芳醛,既获得了氧化甲苯类化合物的高反响活性,又获得了分解芬芳醛的高选择性。该办法的实用范畴广,官能团相容性好,如易氧化的硼官能团、羟基和吡啶基都能兼容。紧张的是,该办法能乐成用于庞大分子的前期氧化,为该办法在无机分解中的普遍使用奠基根底。该仿生催化的研讨为开展高效和高选择性的氧化反响提供了新的思绪。

Fig. 4

该研讨任务失掉了国度天然迷信基金面上项目、江苏省天然迷信基金和青蓝工程的经费赞助。我校化科院韩维传授为通讯著作人,课题组的硕士生胡鹏辉、谭铭茜和程璐为并列第一著作人。

  • 更新日期

    2019年06月10日

  • 阅读量

  • 供稿

    化科院

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